Наименование анализа или исследования Цена (р.)
Генетика (16)
Синдром Жильбера — расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078) 6400
Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A) 8650
Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele) 10000
Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995) 8900
Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile)) 12000
Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C). 20000
Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del). 4900
Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys) 12650
Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln) 11700
Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A) 9000
Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A) 6700
Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G) 12000
Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G) 4900
Анализ кариотипа одного пациента (кариотипирование) 6750
Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент) 4550
Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент) 7020
HLA-типирование (9)
HLA генотипирование II класса. (HLA-DRB1) 1860
HLA генотипирование II класса. (HLA-DQA1) 1780
HLA генотипирование II класса. (HLA-DQB1) 1950
Генетическое типирование антигена HLA B27 методом ПЦР 1660
Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии 2200
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии 5920
HLA B51 типирование (болезнь Бехчета) 2450
HLA генотипирование II класса. (комплексное обследование) 5900
HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) на одного пациента 8100
Фармакогенетика (2)
Фармакогенетика. Варфарин. 1980
Иммуногенетика IL28B 1250
Наследственные заболевания (1)
Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 4125
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
Определение варианта в гене PTPN22 (R620W) 3360
Риск развития сахарного диабета I типа (5 полиморфизмов генов) 7800
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
Предрасположенность к ожирению и диабету 2630
Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146), PPARG (P12A), KCNJ11 (E23K) 6400
Непереносимость лактозы (1)
Генетика метаболизма лактозы. 1580
Системные генетические риски
Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
Развернутое генетическое обследование для женщины 8600
Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
Развернутое генетическое обследование для мужчины 8600
Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
Кардиогенетика. Гипертония. 3300
Кардиогенетика. Тромбофилия. 2700
Генетика метаболизма фолатов. 3800
Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии 4700
Ингибитор активатора плазминогена SERPINE 1 (PAI-I) -675 5G/4G 800
Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) 3300
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции 1200
Определение вариантов в гене ApoE (8 полиморфизмов) 5100
Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма) 8000
Определение варианта в гене PON1 4000
Онкологический риск
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
Рак молочной железы — BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов) 4300
Опухоли молочной железы и яичников — расширенный комплекс: определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм) 23600
Риск развития опухолей молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов (8 полиморфизмов) 15000
Исследование кодирующих экзонов гена TР53 на наличие мутаций 3900
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B 7500
Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro; H329P), (Pro648Ser; P648S), (Ala681Thr; A681T), (G-93A)) 9900
Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P)) 17800
Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T))) 12500
Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys; I1307K; Ile1289Lys), (Glu1317Gln; E1317Q; Glu1299Gln), (1061Del5))) 12500
Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма) 6900
Определение частых мутаций в гене K-Ras (кодоны 12/13) 4400
Колоректальные опухоли — развернутое исследование (20 полиморфизмов) 29900
Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма) 8500
Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма) 8500
Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов) 16000
Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной), 4 полиморфизма 9600
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов) 25000
Другие комплексные генетические исследования (4)
Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: -889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: -511 C>T) 1400
Комплекс Алопеция (15 полиморфизмов) 23000
Комплекс «Акне» (13 полиморфизмов) 23000
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу в гене CFTR (5 полиморфизмов) 7880
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c) 2230
Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) 10270
Женское бесплодие. (7 полиморфизмов) 15000
Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (2 полиморфизма) 4600
Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов) 28000
Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR) 9000
Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении 3000
Беременность — комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) 4600
Бронхиальная астма (1)
Предрасположенность к бронхиальной астме 2210
Установление родства (4) /Информация/
Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 20 маркеров) 15500
Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 20 маркеров) 17000
Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории) 18000
Дополнительный участник для анализа 5450
ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)
Тестирование Y-хромосомы 9600
Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец) 20500
Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчин) 15200
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4)
Молекулярный скрининг хромосомных аномалий: Трисомии: с-м Дауна (трисомия 21 хр.), с-м Эдвардса (трисомия 18 хр.), с-м Патау (трисомия 13 хр.); Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы; Субтеломерные делеции: дисморфические изменения и отставание развития 9000
Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом: Микроделеции и микродупликации: с-м ДиДжорджи, с-м Прадера-Вилли и с-м Ангельмана, с-м кошачьего крика, с-м Вильямса-Бойрена и др. патологии; Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы 5310
Молекулярное исследование числа Х-хромосом: С-м Клайнфельтера: отставание развития, бесплодие; С-м Шерешевского-Тернера: отставание развития, бесплодие, гормональные изменения, низкорослость; С-м тройной Х-хромосомы: отставание развития, гормональные изменения 3500
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома) 4100
Цены на дополнительные услуги 
Взятие венозной крови в вакутейнер 150
Взятие биологического материала из урогенитального тракта 150
Взятие биологического материала из полости рта, носоглотки, ротоглотки, глаз, ушей и др. 150