Наименование анализа или исследования Цена
Генетика (16)
Синдром Жильбера — расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078) 7200
Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A) 13000
Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele) 10800
Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995) 10800
Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile)) 13000
Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C). 28000
Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del). 5200
Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys) 13000
Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln) 12800
Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A) 10800
Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A) 6700
Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G) 12800
Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G) 4900
Анализ кариотипа одного пациента (кариотипирование) 6750
Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент) 4550
Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент) 7020
HLA-типирование (6)
HLA генотипирование II класса. (HLA-DRB1) 1860
HLA генотипирование II класса. (HLA-DQA1) 1785
HLA генотипирование II класса. (HLA-DQB1) 1945
Генетическое типирование антигена HLA B27 методом ПЦР 1500
HLA генотипирование II класса. (комплексное обследование) 5050
HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) на одного пациента 8100
Фармакогенетика (2)
Фармакогенетика. Варфарин. 11880
Иммуногенетика IL28B 690
Наследственные заболевания (1)
Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 4125
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
Определение варианта в гене PTPN22 (R620W) 3955
Риск развития сахарного диабета I типа (5 полиморфизмов генов) 13050
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
Предрасположенность к ожирению и диабету 2056
Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146), PPARG (P12A), KCNJ11 (E23K) 8070
Непереносимость лактозы (1)
Генетика метаболизма лактозы. 1480
Системные генетические риски
Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
Развернутое генетическое обследование для женщины 8639
Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
Развернутое генетическое обследование для мужчины 6581
Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
Кардиогенетика. Гипертония. 3940
Кардиогенетика. Тромбофилия. 2600
Генетика метаболизма фолатов. 1398
Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии 5232
Ингибитор активатора плазминогена SERPINE 1 (PAI-I) -675 5G/4G 800
Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) 3300
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции 1330
Определение вариантов в гене ApoE (8 полиморфизмов) 7385
Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма) 10130
Определение варианта в гене PON1 4640
Онкологический риск
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
Опухоли молочной железы — BRCA. 3269
Определение наиболее частых мутаций в генах BRCA, СНЕК2 и определение варианта первичной структуры в гене FGFR2 (BRCA1 — 5382insC; СНЕК2-1100delC; определение варианта первичной структуры FGFR2) 38640
Риск развития опухолей молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов (8 полиморфизмов) 19740
Исследование кодирующих экзонов гена TР53 на наличие мутаций 4640
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (10)
Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций 12875
Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (Синдром Линча, 8 полиморфизмов) 19740
Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 12875
Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций 12875
Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма) 7385
Определение частых мутаций в гене K-Ras (кодоны 12/13) 4400
Колоректальные опухоли — развернутое исследование (20 полиморфизмов) 46510
Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма) 10130
Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 на наличие мутаций 10130
Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 на наличие мутаций 18365
Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной), 4 полиморфизма 10815
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов) 26605
Другие комплексные генетические исследования (4)
Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: -889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: -511 C>T) 1330
Комплекс Алопеция (15 полиморфизмов) 29865
Комплекс «Акне» (13 полиморфизмов) 30895
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу в гене CFTR (5 полиморфизмов) 13050
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (7)
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c) 2225
Женское бесплодие. (7 полиморфизмов) 15860
Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (2 полиморфизма) 6010
Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов) 34535
Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR) 10815
Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении 4125
Беременность — комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) 4548
Бронхиальная астма (1)
Предрасположенность к бронхиальной астме 2345
   
Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 20 маркеров) 15500
Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 20 маркеров) 17000
Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории) 23000
Дополнительный участник для анализа 9000
Идентификация принадлежности нестандартного биологического материала (волосы, ногти, пятна крови, жвачка, парафиновые блоки и т.д.) * Только по предварительному согласованию с лабораторией 9000
ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)
Тестирование Y-хромосомы 9600
Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец) 20500
Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчин) 18000