Код Наименование анализа или исследования Срок Цена (р.)
Генетика (16)
96-10-032 Синдром Жильбера — расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078) 7 р.д. 6400
96-10-033 Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A) 7 р.д. 8650
96-10-034 Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele) 7 р.д. 10000
96-10-035 Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995) 7 р.д. 8900
96-10-036 Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile)) 7 р.д. 12000
96-10-040 Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C). 7 р.д. 20000
96-10-041 Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del). 7 р.д. 4900
96-10-042 Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys) 7 р.д. 12650
96-10-043 Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln) 7 р.д. 11700
96-10-044 Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A) 7 р.д. 9000
96-10-045 Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A) 7 р.д. 6700
96-10-046 Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G) 7 р.д. 12000
96-10-048 Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G) 7 р.д. 4900
96-13-500 Анализ кариотипа одного пациента (кариотипирование) 16 р.д. 6750
96-13-501 Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент) 16 р.д. 4550
96-13-502 Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент) 16 р.д. 7020
HLA-типирование (9)
65-10-001 HLA генотипирование II класса. (HLA-DRB1) 5 р.д. 1860
65-10-002 HLA генотипирование II класса. (HLA-DQA1) 5 р.д. 1780
65-10-003 HLA генотипирование II класса. (HLA-DQB1) 5 р.д. 1950
65-10-101 Генетическое типирование антигена HLA B27 методом ПЦР 5 р.д. 1660
65-10-900 Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии 8 р.д. 2200
65-10-901 Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии 8 р.д. 5920
65-10-902 HLA B51 типирование (болезнь Бехчета) 9 р.д. 2450
66-10-001 HLA генотипирование II класса. (комплексное обследование) 5 р.д. 5900
99-10-705 HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) на одного пациента 5 р.д. 8100
Фармакогенетика (2)
66-10-005 Фармакогенетика. Варфарин. 5 р.д. 1980
66-10-006 Иммуногенетика IL28B 5 р.д. 1250
Наследственные заболевания (1)
96-10-001 Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 5 р.д. 4125
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2)
96-10-002 Определение варианта в гене PTPN22 (R620W) 5 р.д. 3360
96-10-003 Риск развития сахарного диабета I типа (5 полиморфизмов генов) 5 р.д. 7800
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2)
66-10-020 Предрасположенность к ожирению и диабету 5 р.д. 2630
96-10-004 Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146), PPARG (P12A), KCNJ11 (E23K) 5 р.д. 6400
Непереносимость лактозы (1)
66-10-009 Генетика метаболизма лактозы. 5 р.д. 1580
Системные генетические риски
Развернутое генетическое обследование для женщины (1)
66-10-016 Развернутое генетическое обследование для женщины 5 р.д. 8600
Развернутое генетическое обследование для мужчины (1)
66-10-017 Развернутое генетическое обследование для мужчины 5 р.д. 8600
Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6)
66-10-010 Кардиогенетика. Гипертония. 5 р.д. 3300
66-10-011 Кардиогенетика. Тромбофилия. 5 р.д. 2700
66-10-012 Генетика метаболизма фолатов. 5 р.д. 3800
66-10-018 Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии 5 р.д. 4700
96-10-200 Ингибитор активатора плазминогена SERPINE 1 (PAI-I) -675 5G/4G 8 р.д. 800
96-10-201 Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) 5 р.д. 3300
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4)
66-10-019 Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции 5 р.д. 1200
96-10-005 Определение вариантов в гене ApoE (8 полиморфизмов) 5 р.д. 5100
96-10-006 Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма) 5 р.д. 8000
96-10-007 Определение варианта в гене PON1 5 р.д. 4000
Онкологический риск
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4)
66-10-013 Рак молочной железы — BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов) 5 р.д. 4300
96-10-008 Опухоли молочной железы и яичников — расширенный комплекс: определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм) 5 р.д. 23600
96-10-009 Риск развития опухолей молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов (8 полиморфизмов) 5 р.д. 15000
96-10-010 Исследование кодирующих экзонов гена TР53 на наличие мутаций 5 р.д. 3900
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11)
66-10-904 Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B 11 р.д. 7500
96-10-011 Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro; H329P), (Pro648Ser; P648S), (Ala681Thr; A681T), (G-93A)) 5 р.д. 9900
96-10-012 Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P)) 5 р.д. 17800
96-10-013 Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T))) 5 р.д. 12500
96-10-014 Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys; I1307K; Ile1289Lys), (Glu1317Gln; E1317Q; Glu1299Gln), (1061Del5))) 5 р.д. 12500
96-10-015 Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма) 5 р.д. 6900
96-10-016 Определение частых мутаций в гене K-Ras (кодоны 12/13) 5 р.д. 4400
96-10-017 Колоректальные опухоли — развернутое исследование (20 полиморфизмов) 5 р.д. 29900
96-10-018 Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма) 5 р.д. 8500
96-10-019 Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма) 5 р.д. 8500
96-10-020 Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов) 5 р.д. 16000
Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1)
96-10-021 Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной), 4 полиморфизма 5 р.д. 9600
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1)
96-10-022 Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов) 5 р.д. 25000
Другие комплексные генетические исследования (4)
66-10-022 Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: -889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: -511 C>T) 5 р.д. 1400
96-10-026 Комплекс Алопеция (15 полиморфизмов) 5 р.д. 23000
96-10-027 Комплекс «Акне» (13 полиморфизмов) 5 р.д. 23000
96-10-028 Генетическая предрасположенность к муковисцидозу в гене CFTR (5 полиморфизмов) 5 р.д. 7880
Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8)
66-10-015 Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c) 5 р.д. 2230
66-10-905 Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) 9 р.д. 10270
96-10-024 Женское бесплодие. (7 полиморфизмов) 5 р.д. 15000
96-10-025 Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (2 полиморфизма) 5 р.д. 4600
96-10-029 Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов) 7 р.д. 28000
96-10-030 Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR) 7 р.д. 9000
96-10-031 Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении 7 р.д. 3000
99-10-704 Беременность — комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) 5 р.д. 4600
Бронхиальная астма (1)
66-10-021 Предрасположенность к бронхиальной астме 5 р.д. 2210
Установление родства (4) /Информация/
96-62-320 Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 20 маркеров) 7 р.д. 15500
96-62-321 Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 20 маркеров) 7 р.д. 17000
96-62-322 Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории) 7 р.д. 18000
96-62-323 Дополнительный участник для анализа 7 р.д. 5450
ДНК анализ не аутосомных маркеров (3)
96-62-325 Тестирование Y-хромосомы 7 р.д. 9600
96-62-326 Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец) 7 р.д. 20500
96-62-327 Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчин) 7 р.д. 15200
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4)
66-10-900 Молекулярный скрининг хромосомных аномалий: Трисомии: с-м Дауна (трисомия 21 хр.), с-м Эдвардса (трисомия 18 хр.), с-м Патау (трисомия 13 хр.); Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы; Субтеломерные делеции: дисморфические изменения и отставание развития 11 р.д. 9000
66-10-901 Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом: Микроделеции и микродупликации: с-м ДиДжорджи, с-м Прадера-Вилли и с-м Ангельмана, с-м кошачьего крика, с-м Вильямса-Бойрена и др. патологии; Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы 11 р.д. 5310
66-10-902 Молекулярное исследование числа Х-хромосом: С-м Клайнфельтера: отставание развития, бесплодие; С-м Шерешевского-Тернера: отставание развития, бесплодие, гормональные изменения, низкорослость; С-м тройной Х-хромосомы: отставание развития, гормональные изменения 9 р.д. 3500
66-10-903 Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома) 9 р.д. 4100
Цены на дополнительные услуги
1 Взятие венозной крови в вакутейнер 150
2 Взятие биологического материала из урогенитального тракта 150
3 Взятие биологического материала из полости рта, носоглотки, ротоглотки, глаз, ушей и др. 150