| Наименование анализа или исследования | Цена (р.) |
| Генетика (16) | |
| Синдром Жильбера – расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078) | 6400 |
| Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A) | 8650 |
| Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele) | 10000 |
| Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995) | 8900 |
| Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile)) | 12000 |
| Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C). | 20000 |
| Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del). | 4900 |
| Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys) | 12650 |
| Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln) | 11700 |
| Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A) | 9000 |
| Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A) | 6700 |
| Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G) | 12000 |
| Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G) | 4900 |
| Анализ кариотипа одного пациента (кариотипирование) | 6750 |
| Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент) | 4550 |
| Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент) | 7020 |
| HLA-типирование (9) | |
| HLA генотипирование II класса. (HLA-DRB1) | 1860 |
| HLA генотипирование II класса. (HLA-DQA1) | 1780 |
| HLA генотипирование II класса. (HLA-DQB1) | 1950 |
| Генетическое типирование антигена HLA B27 методом ПЦР | 1660 |
| Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии | 2200 |
| Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии | 5920 |
| HLA B51 типирование (болезнь Бехчета) | 2450 |
| HLA генотипирование II класса. (комплексное обследование) | 5900 |
| HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) на одного пациента | 8100 |
| Фармакогенетика (2) | |
| Фармакогенетика. Варфарин. | 1980 |
| Иммуногенетика IL28B | 1250 |
| Наследственные заболевания (1) | |
| Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 | 4125 |
| Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2) | |
| Определение варианта в гене PTPN22 (R620W) | 3360 |
| Риск развития сахарного диабета I типа (5 полиморфизмов генов) | 7800 |
| Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2) | |
| Предрасположенность к ожирению и диабету | 2630 |
| Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146), PPARG (P12A), KCNJ11 (E23K) | 6400 |
| Непереносимость лактозы (1) | |
| Генетика метаболизма лактозы. | 1580 |
| Системные генетические риски | |
| Развернутое генетическое обследование для женщины (1) | |
| Развернутое генетическое обследование для женщины | 8600 |
| Развернутое генетическое обследование для мужчины (1) | |
| Развернутое генетическое обследование для мужчины | 8600 |
| Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6) | |
| Кардиогенетика. Гипертония. | 3300 |
| Кардиогенетика. Тромбофилия. | 2700 |
| Генетика метаболизма фолатов. | 3800 |
| Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии | 4700 |
| Ингибитор активатора плазминогена SERPINE 1 (PAI-I) -675 5G/4G | 800 |
| Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) | 3300 |
| Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4) | |
| Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции | 1200 |
| Определение вариантов в гене ApoE (8 полиморфизмов) | 5100 |
| Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма) | 8000 |
| Определение варианта в гене PON1 | 4000 |
| Онкологический риск | |
| Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4) | |
| Рак молочной железы – BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов) | 4300 |
| Опухоли молочной железы и яичников – расширенный комплекс: определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм) | 23600 |
| Риск развития опухолей молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов (8 полиморфизмов) | 15000 |
| Исследование кодирующих экзонов гена TР53 на наличие мутаций | 3900 |
| Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11) | |
| Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B | 7500 |
| Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro; H329P), (Pro648Ser; P648S), (Ala681Thr; A681T), (G-93A)) | 9900 |
| Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P)) | 17800 |
| Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T))) | 12500 |
| Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys; I1307K; Ile1289Lys), (Glu1317Gln; E1317Q; Glu1299Gln), (1061Del5))) | 12500 |
| Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма) | 6900 |
| Определение частых мутаций в гене K-Ras (кодоны 12/13) | 4400 |
| Колоректальные опухоли – развернутое исследование (20 полиморфизмов) | 29900 |
| Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма) | 8500 |
| Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма) | 8500 |
| Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов) | 16000 |
| Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1) | |
| Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной), 4 полиморфизма | 9600 |
| Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1) | |
| Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов) | 25000 |
| Другие комплексные генетические исследования (4) | |
| Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: -889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: -511 C>T) | 1400 |
| Комплекс Алопеция (15 полиморфизмов) | 23000 |
| Комплекс «Акне» (13 полиморфизмов) | 23000 |
| Генетическая предрасположенность к муковисцидозу в гене CFTR (5 полиморфизмов) | 7880 |
| Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8) | |
| Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c) | 2230 |
| Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) | 10270 |
| Женское бесплодие. (7 полиморфизмов) | 15000 |
| Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (2 полиморфизма) | 4600 |
| Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов) | 28000 |
| Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR) | 9000 |
| Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении | 3000 |
| Беременность — комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) | 4600 |
| Бронхиальная астма (1) | |
| Предрасположенность к бронхиальной астме | 2210 |
| Установление родства (4) /Информация/ | |
| Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 20 маркеров) | 15500 |
| Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 20 маркеров) | 17000 |
| Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории) | 18000 |
| Дополнительный участник для анализа | 5450 |
| ДНК анализ не аутосомных маркеров (3) | |
| Тестирование Y-хромосомы | 9600 |
| Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец) | 20500 |
| Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчин) | 15200 |
| Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4) | |
| Молекулярный скрининг хромосомных аномалий: Трисомии: с-м Дауна (трисомия 21 хр.), с-м Эдвардса (трисомия 18 хр.), с-м Патау (трисомия 13 хр.); Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы; Субтеломерные делеции: дисморфические изменения и отставание развития | 9000 |
| Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом: Микроделеции и микродупликации: с-м ДиДжорджи, с-м Прадера-Вилли и с-м Ангельмана, с-м кошачьего крика, с-м Вильямса-Бойрена и др. патологии; Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы | 5310 |
| Молекулярное исследование числа Х-хромосом: С-м Клайнфельтера: отставание развития, бесплодие; С-м Шерешевского-Тернера: отставание развития, бесплодие, гормональные изменения, низкорослость; С-м тройной Х-хромосомы: отставание развития, гормональные изменения | 3500 |
| Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома) | 4100 |
| Цены на дополнительные услуги | |
| Взятие венозной крови в вакутейнер | 150 |
| Взятие биологического материала из урогенитального тракта | 180 |
| Взятие биологического материала из полости рта, носоглотки, ротоглотки, глаз, ушей и др. | 180 |
