| Код |
Наименование анализа или исследования |
Срок |
Цена (р.) |
| Генетика (16) |
| 96-10-032 |
Синдром Жильбера — расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28; UGT1A1*6; rs6742078) |
7 р.д. |
6400 |
| 96-10-033 |
Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A) |
7 р.д. |
8650 |
| 96-10-034 |
Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele) |
7 р.д. |
10000 |
| 96-10-035 |
Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995) |
7 р.д. |
8900 |
| 96-10-036 |
Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (6 полиморфизмов: MTHFR (C677T), TP53 (Arg72Pro), PTEN (rs587776667), EPHX1 (Tyr113His), TLR2A (-15607G), TLR4 (Thr399Ile)) |
7 р.д. |
12000 |
| 96-10-040 |
Генетическая предрасположенность к раку желудка, 14 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), MTHFR (C677T), MTRR (Ile22Met), CDH1 (C-160A; rs17690554), HFE (His63Asp), ADD1 (Ser586Cys), ADH1B ADH1B*1/*2 (Arg48His), CDH1 (C2076T), FCGR2A (His131Arg), MSH2 (C1168T), NAT2 (Gly286Glu), TNF (G-308A), IL10 (T-819C). |
7 р.д. |
20000 |
| 96-10-041 |
Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы, 2 полиморфизма: SOD2 (Val16Ala), CFTR (F508Del). |
7 р.д. |
4900 |
| 96-10-042 |
Генетическая предрасположенность к семейному аденоматозному полипозу толстой кишки, 6 полиморфизмов: APC (1309Del5; Ile1307Lys; Glu1317Gln; 1061Del5), MUTYH (Gly396Asp; Tyr165Cys) |
7 р.д. |
12650 |
| 96-10-043 |
Генетическая предрасположенность к меланоме (6 полиморфизмов: CDK (10IVS2+171A>G), TYR (rs10765198; rs11018528; rs1847134; rs10830236; Arg402Gln) |
7 р.д. |
11700 |
| 96-10-044 |
Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A) |
7 р.д. |
9000 |
| 96-10-045 |
Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A) |
7 р.д. |
6700 |
| 96-10-046 |
Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G) |
7 р.д. |
12000 |
| 96-10-048 |
Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G) |
7 р.д. |
4900 |
| 96-13-500 |
Анализ кариотипа одного пациента (кариотипирование) |
16 р.д. |
6750 |
| 96-13-501 |
Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент) |
16 р.д. |
4550 |
| 96-13-502 |
Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент) |
16 р.д. |
7020 |
| HLA-типирование (9) |
| 65-10-001 |
HLA генотипирование II класса. (HLA-DRB1) |
5 р.д. |
1860 |
| 65-10-002 |
HLA генотипирование II класса. (HLA-DQA1) |
5 р.д. |
1780 |
| 65-10-003 |
HLA генотипирование II класса. (HLA-DQB1) |
5 р.д. |
1950 |
| 65-10-101 |
Генетическое типирование антигена HLA B27 методом ПЦР |
5 р.д. |
1660 |
| 65-10-900 |
Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии |
8 р.д. |
2200 |
| 65-10-901 |
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии |
8 р.д. |
5920 |
| 65-10-902 |
HLA B51 типирование (болезнь Бехчета) |
9 р.д. |
2450 |
| 66-10-001 |
HLA генотипирование II класса. (комплексное обследование) |
5 р.д. |
5900 |
| 99-10-705 |
HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) на одного пациента |
5 р.д. |
8100 |
| Фармакогенетика (2) |
| 66-10-005 |
Фармакогенетика. Варфарин. |
5 р.д. |
1980 |
| 66-10-006 |
Иммуногенетика IL28B |
5 р.д. |
1250 |
| Наследственные заболевания (1) |
| 96-10-001 |
Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 |
5 р.д. |
4125 |
| Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа (2) |
| 96-10-002 |
Определение варианта в гене PTPN22 (R620W) |
5 р.д. |
3360 |
| 96-10-003 |
Риск развития сахарного диабета I типа (5 полиморфизмов генов) |
5 р.д. |
7800 |
| Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа (2) |
| 66-10-020 |
Предрасположенность к ожирению и диабету |
5 р.д. |
2630 |
| 96-10-004 |
Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146), PPARG (P12A), KCNJ11 (E23K) |
5 р.д. |
6400 |
| Непереносимость лактозы (1) |
| 66-10-009 |
Генетика метаболизма лактозы. |
5 р.д. |
1580 |
| Системные генетические риски |
| Развернутое генетическое обследование для женщины (1) |
| 66-10-016 |
Развернутое генетическое обследование для женщины |
5 р.д. |
8600 |
| Развернутое генетическое обследование для мужчины (1) |
| 66-10-017 |
Развернутое генетическое обследование для мужчины |
5 р.д. |
8600 |
| Сердечно-сосудистая система, тромбозы (6) |
| 66-10-010 |
Кардиогенетика. Гипертония. |
5 р.д. |
3300 |
| 66-10-011 |
Кардиогенетика. Тромбофилия. |
5 р.д. |
2700 |
| 66-10-012 |
Генетика метаболизма фолатов. |
5 р.д. |
3800 |
| 66-10-018 |
Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии |
5 р.д. |
4700 |
| 96-10-200 |
Ингибитор активатора плазминогена SERPINE 1 (PAI-I) -675 5G/4G |
8 р.д. |
800 |
| 96-10-201 |
Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) |
5 р.д. |
3300 |
| Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция) (4) |
| 66-10-019 |
Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции |
5 р.д. |
1200 |
| 96-10-005 |
Определение вариантов в гене ApoE (8 полиморфизмов) |
5 р.д. |
5100 |
| 96-10-006 |
Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма) |
5 р.д. |
8000 |
| 96-10-007 |
Определение варианта в гене PON1 |
5 р.д. |
4000 |
| Онкологический риск |
| Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания органов ЖКТ, матки, предстательной железы (4) |
| 66-10-013 |
Рак молочной железы — BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов) |
5 р.д. |
4300 |
| 96-10-008 |
Опухоли молочной железы и яичников — расширенный комплекс: определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм) |
5 р.д. |
23600 |
| 96-10-009 |
Риск развития опухолей молочной железы на фоне приема оральных контрацептивов (8 полиморфизмов) |
5 р.д. |
15000 |
| 96-10-010 |
Исследование кодирующих экзонов гена TР53 на наличие мутаций |
5 р.д. |
3900 |
| Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания щитовидной железы: медуллярный рак щитовидной железы (11) |
| 66-10-904 |
Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B |
11 р.д. |
7500 |
| 96-10-011 |
Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MLH1 ((His329Pro; H329P), (Pro648Ser; P648S), (Ala681Thr; A681T), (G-93A)) |
5 р.д. |
9900 |
| 96-10-012 |
Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P)) |
5 р.д. |
17800 |
| 96-10-013 |
Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 (неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки, 4 полиморфизма: MSH6 ((Gly39Glu; G39E), (rs1800932), (G-101C), (G-556T))) |
5 р.д. |
12500 |
| 96-10-014 |
Исследование кодирующих экзонов гена APC (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 4 полиморфизма: APC ((1309Del5), (Ile1307Lys; I1307K; Ile1289Lys), (Glu1317Gln; E1317Q; Glu1299Gln), (1061Del5))) |
5 р.д. |
12500 |
| 96-10-015 |
Исследование кодирующих экзонов гена MUTYH (аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки, десмоидные опухоли, 2 полиморфизма) |
5 р.д. |
6900 |
| 96-10-016 |
Определение частых мутаций в гене K-Ras (кодоны 12/13) |
5 р.д. |
4400 |
| 96-10-017 |
Колоректальные опухоли — развернутое исследование (20 полиморфизмов) |
5 р.д. |
29900 |
| 96-10-018 |
Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 (рак желудка, 3 полиморфизма) |
5 р.д. |
8500 |
| 96-10-019 |
Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма) |
5 р.д. |
8500 |
| 96-10-020 |
Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 (рак предстательной железы, 6 полиморфизмов) |
5 р.д. |
16000 |
| Определение генетически опосредованного риска развития лейкемии (1) |
| 96-10-021 |
Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной), 4 полиморфизма |
5 р.д. |
9600 |
| Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников (1) |
| 96-10-022 |
Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов) |
5 р.д. |
25000 |
| Другие комплексные генетические исследования (4) |
| 66-10-022 |
Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: -889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: -511 C>T) |
5 р.д. |
1400 |
| 96-10-026 |
Комплекс Алопеция (15 полиморфизмов) |
5 р.д. |
23000 |
| 96-10-027 |
Комплекс «Акне» (13 полиморфизмов) |
5 р.д. |
23000 |
| 96-10-028 |
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу в гене CFTR (5 полиморфизмов) |
5 р.д. |
7880 |
| Генетический риск нарушения репродуктивной функции (8) |
| 66-10-015 |
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c) |
5 р.д. |
2230 |
| 66-10-905 |
Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) |
9 р.д. |
10270 |
| 96-10-024 |
Женское бесплодие. (7 полиморфизмов) |
5 р.д. |
15000 |
| 96-10-025 |
Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (2 полиморфизма) |
5 р.д. |
4600 |
| 96-10-029 |
Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов) |
7 р.д. |
28000 |
| 96-10-030 |
Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR) |
7 р.д. |
9000 |
| 96-10-031 |
Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении |
7 р.д. |
3000 |
| 99-10-704 |
Беременность — комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) |
5 р.д. |
4600 |
| Бронхиальная астма (1) |
| 66-10-021 |
Предрасположенность к бронхиальной астме |
5 р.д. |
2210 |
| Установление родства (4) /Информация/ |
| 96-62-320 |
Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 20 маркеров) |
7 р.д. |
15500 |
| 96-62-321 |
Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 20 маркеров) |
7 р.д. |
17000 |
| 96-62-322 |
Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории) |
7 р.д. |
18000 |
| 96-62-323 |
Дополнительный участник для анализа |
7 р.д. |
5450 |
| ДНК анализ не аутосомных маркеров (3) |
| 96-62-325 |
Тестирование Y-хромосомы |
7 р.д. |
9600 |
| 96-62-326 |
Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец) |
7 р.д. |
20500 |
| 96-62-327 |
Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчин) |
7 р.д. |
15200 |
| Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста (4) |
| 66-10-900 |
Молекулярный скрининг хромосомных аномалий: Трисомии: с-м Дауна (трисомия 21 хр.), с-м Эдвардса (трисомия 18 хр.), с-м Патау (трисомия 13 хр.); Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы; Субтеломерные делеции: дисморфические изменения и отставание развития |
11 р.д. |
9000 |
| 66-10-901 |
Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом: Микроделеции и микродупликации: с-м ДиДжорджи, с-м Прадера-Вилли и с-м Ангельмана, с-м кошачьего крика, с-м Вильямса-Бойрена и др. патологии; Нарушение числа Х-хромосом: с-м Клайнфельтера, с-м Шерешевского-Тернера, с-м тройной Х-хромосомы |
11 р.д. |
5310 |
| 66-10-902 |
Молекулярное исследование числа Х-хромосом: С-м Клайнфельтера: отставание развития, бесплодие; С-м Шерешевского-Тернера: отставание развития, бесплодие, гормональные изменения, низкорослость; С-м тройной Х-хромосомы: отставание развития, гормональные изменения |
9 р.д. |
3500 |
| 66-10-903 |
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома) |
9 р.д. |
4100 |
| Цены на дополнительные услуги |
| 1 |
Взятие венозной крови в вакутейнер |
|
150 |
| 2 |
Взятие биологического материала из урогенитального тракта |
|
180 |
| 3 |
Взятие биологического материала из полости рта, носоглотки, ротоглотки, глаз, ушей и др. |
|
180 |
